栏目介绍

山东医学科技奖是由山东省医学会设立，经山东省科技厅备案的全省医药卫生行业权威科学技术奖项。该奖项下设医学科技进步奖、医学科技进步青年奖、医学科技成果推广应用奖、医学新技术奖、医学疑难病例诊治奖五个奖种，旨在激励为山东医药卫生事业进步作出杰出贡献的医学科技工作者。自2003年创立至今，已累计授奖2070项，有力彰显了我省医学科研领域的自主创新能力与整体发展水平。

为深入贯彻落实国家创新驱动发展战略和健康中国建设部署，充分展现2025年度我省医学科技工作者在关键技术攻关、科研成果转化与临床实践突破方面取得的重要成就，山东省医学会特开设【科技奖成果展】专栏，对2025年度山东医学科技奖一、二等奖获奖项目进行推介。

项目名称：生殖细胞异常与不孕不育的发病机制及转化研究

项目编号：2025-A-0202

完成人：刘洪彬，黄涛，路钢，吕跃，张浩波，曹永芝，王建峰

完成单位：山东大学附属生殖医院，香港中文大学，山东第一医科大学

一

项目简介

生殖细胞发育异常是引起不孕不育和出生缺陷的重要原因。其中生殖细胞减数分裂异常会导致配子生成障碍或质量低下，进而影响胚胎发育，最终引起不孕不育、自然流产或出生缺陷等。针对以上临床问题，项目组在多项国家级和省部级项目资助下，开展相关研究，取得系列创新性成果。本项目从生殖细胞发育异常导致不孕不育分子机制探究入手，面向临床诊疗需求，在拓宽分子致病变异图谱同时，多维度解析其分子调控机理，制定精准有效的防治新策略，建立并完善男性不育个性化、精准化诊疗新体系。

二

研究成果

项目团队围绕“生殖细胞异常与不孕不育的发病机制及转化研究”核心科学问题。近五年，在《Genome Biol》《EMBO J》《Curr Biol》《Sci Adv》《Nucleic Acids Res》等期刊发表论文30余篇（＞10分13篇，含＞15分8篇），申请发明专利24件（授权8件，含1件转化），两项研究成果被写入生殖领域国际权威书籍。主要研究成果包括：

1.提出了配子发生减数分裂同源重组表观修饰识别机器的假说并加以证实，拓展了配子发生分子调控新理论：ZCWPW1基因是雄性生殖细胞减数分裂同源重组Reader的首个重大发现，填补了Writer-Reader协同调控哺乳动物减数分裂同源重组命运决定的表观遗传修饰的研究空白。

2.颠覆了克氏综合征随机产生的传统理论，提出非经典孟德尔遗传规律产生克氏综合征子代的假说并加以证实：从遗传角度解析了产生克氏综合征子代的发病机理。原创性发现克氏综合征产生的遗传发病机制，揭示了一种非经典孟德尔遗传规律产生克氏综合征子代的现象，为克氏综合征发生机制研究提供了全新视角。

3.创新性发现IGF2和白藜芦醇可以提高卵母细胞质量及促进胚胎发育，从而为临床上减数分裂停滞生殖细胞的功能恢复提供了新思路和新策略。

三

推广应用（以及转化成果或经济社会效益）

团队聚焦男性生殖健康，通过基础研究精准定位男性不育相关致病基因，系统阐明其分子遗传调控机制，为男性不育临床遗传检测提供理论支撑与关键技术靶点。基于上述研究成果，已开展临床前转化研究，成功研发男性不育靶向基因检测原型技术，初步构建标准化检测流程，积累多项技术转化相关成果。正推进临床前验证与技术优化，为后续对接医疗机构开展临床应用、助力优生优育筛查奠定坚实基础，有望为男性生殖健康诊疗提供新型技术方案。

栏目介绍

山东医学科技奖是由山东省医学会设立，经山东省科技厅备案的全省医药卫生行业权威科学技术奖项。该奖项下设医学科技进步奖、医学科技进步青年奖、医学科技成果推广应用奖、医学新技术奖、医学疑难病例诊治奖五个奖种，旨在激励为山东医药卫生事业进步作出杰出贡献的医学科技工作者。自2003年创立至今，已累计授奖2070项，有力彰显了我省医学科研领域的自主创新能力与整体发展水平。

为深入贯彻落实国家创新驱动发展战略和健康中国建设部署，充分展现2025年度我省医学科技工作者在关键技术攻关、科研成果转化与临床实践突破方面取得的重要成就，山东省医学会特开设【科技奖成果展】专栏，对2025年度山东医学科技奖一、二等奖获奖项目进行推介。

项目名称：生殖细胞异常与不孕不育的发病机制及转化研究

项目编号：2025-A-0202

完成人：刘洪彬，黄涛，路钢，吕跃，张浩波，曹永芝，王建峰

完成单位：山东大学附属生殖医院，香港中文大学，山东第一医科大学

一

项目简介

生殖细胞发育异常是引起不孕不育和出生缺陷的重要原因。其中生殖细胞减数分裂异常会导致配子生成障碍或质量低下，进而影响胚胎发育，最终引起不孕不育、自然流产或出生缺陷等。针对以上临床问题，项目组在多项国家级和省部级项目资助下，开展相关研究，取得系列创新性成果。本项目从生殖细胞发育异常导致不孕不育分子机制探究入手，面向临床诊疗需求，在拓宽分子致病变异图谱同时，多维度解析其分子调控机理，制定精准有效的防治新策略，建立并完善男性不育个性化、精准化诊疗新体系。

二

研究成果

项目团队围绕“生殖细胞异常与不孕不育的发病机制及转化研究”核心科学问题。近五年，在《Genome Biol》《EMBO J》《Curr Biol》《Sci Adv》《Nucleic Acids Res》等期刊发表论文30余篇（＞10分13篇，含＞15分8篇），申请发明专利24件（授权8件，含1件转化），两项研究成果被写入生殖领域国际权威书籍。主要研究成果包括：

1.提出了配子发生减数分裂同源重组表观修饰识别机器的假说并加以证实，拓展了配子发生分子调控新理论：ZCWPW1基因是雄性生殖细胞减数分裂同源重组Reader的首个重大发现，填补了Writer-Reader协同调控哺乳动物减数分裂同源重组命运决定的表观遗传修饰的研究空白。

2.颠覆了克氏综合征随机产生的传统理论，提出非经典孟德尔遗传规律产生克氏综合征子代的假说并加以证实：从遗传角度解析了产生克氏综合征子代的发病机理。原创性发现克氏综合征产生的遗传发病机制，揭示了一种非经典孟德尔遗传规律产生克氏综合征子代的现象，为克氏综合征发生机制研究提供了全新视角。

3.创新性发现IGF2和白藜芦醇可以提高卵母细胞质量及促进胚胎发育，从而为临床上减数分裂停滞生殖细胞的功能恢复提供了新思路和新策略。

三

推广应用（以及转化成果或经济社会效益）

团队聚焦男性生殖健康，通过基础研究精准定位男性不育相关致病基因，系统阐明其分子遗传调控机制，为男性不育临床遗传检测提供理论支撑与关键技术靶点。基于上述研究成果，已开展临床前转化研究，成功研发男性不育靶向基因检测原型技术，初步构建标准化检测流程，积累多项技术转化相关成果。正推进临床前验证与技术优化，为后续对接医疗机构开展临床应用、助力优生优育筛查奠定坚实基础，有望为男性生殖健康诊疗提供新型技术方案。